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本制品是经过柱式RNA纯化试剂盒纯化的分子生物学级别的酵母tRNA溶液，浓度为5mg/mL，不含蛋白质和DNA污染，OD260/OD280在1.9左右，可直接用作微量RNA和DNA提取，RNA和DNA片段回收的助沉剂，也可以用作原位杂交、Northern杂交的封堵剂，对于探针为RNA的杂交试验尤其适用。

由于tRNA是多聚核苷酸激酶和末端转移酶的底物，因此如果回收的DNA或RNA要用于此类反应，就不能使用tRNA作为助沉剂，需要改用糖原或聚丙烯酰胺（需要从本公司另购）。如果回收的RNA或DNA要用于RT-PCR和PCR扩增，最好先确认所用引物不会跟酵母tRNA结合，否则可能会产生非特异扩增。

• 在核酸(DNA或/和RNA)溶液中，加入适当种类和浓度的盐离子，盐离子不同其终浓度也不相同，具体如下：
  

  盐	终浓度
  NH4OAc (醋酸铵）	0.5M
  NaCl (氯化钠)	0.25M
  NaOAc (醋酸钠）	0.3M

• 加入本制品使其终浓度为20μg/mL，混合均匀。
  
• 加入两倍体积的自备无水乙醇，混合均匀。
  
• 冰上放置15分钟。
  
• 12000～15000g离心15分钟以上，小心移弃上清。
  
• 用1mL75%乙醇洗一次（即加入1mL75%乙醇，振荡混匀后12000～15000g离心5分钟，小心移弃上清）。
  
• 短暂离心数秒，小心移弃残留液体。
  
• 将沉淀溶于适当缓冲液中待用。

本制品可以作为原位杂交液、Northern杂交液和RNA斑点杂交液的封堵剂，也可以作为Southern杂交液和DNA斑点杂交液的封堵剂，但不适于作为菌斑杂交的封堵剂，其在杂交液或预杂交液中的终浓度为100μg/mL。如果使用RNA探针，最好使用tRNA精提液做封堵剂，以保护RNA探针。